纳米材料助力磷酸化蛋白富集的研究进展
蛋白质磷酸化作为最常见的翻译后修饰之一，在信号转导、细胞周期调控、肿瘤发生等生物过程中扮演关键角色。然而，磷酸化蛋白通常在样本中含量低、动态范围广、修饰位点不稳定，极大增加了质谱检测难度。因此，高效、特异性的磷酸化肽富集技术是磷酸化蛋白组学研究的前提。磷酸化蛋白质组学在疾病机制与靶点研究中的应用，已
磷酸化蛋白质组学在疾病机制与靶点研究中的应用
“磷酸化蛋白质组学”（phosphoproteomics）是蛋白质组学的一个重要分支，专门研究蛋白质在磷酸化修饰（phosphorylation）过程中的动态变化。这种修饰是最常见、最重要的翻译后修饰（PTM）之一，涉及在丝氨酸（Ser）、苏氨酸（Thr）或酪氨酸（Tyr）残
蛋白质乙酰化的概述：背景、检测方法与功能
蛋白质翻译后修饰（Post-translational Modifications, PTMs）是细胞对内外刺激响应、维持功能稳态的关键调控方式。在众多PTMs中，蛋白质乙酰化因其在表观遗传调控、代谢网络、细胞周期乃至疾病发生中的重要角色，蛋白质乙酰化是一种高度动态且可逆的修饰形式，与磷酸化、泛素化
蛋白质乙酰化：机制与生物学意义
蛋白质乙酰化作为一种重要的蛋白质翻译后修饰方式，广泛参与调控真核细胞中的多种生物学过程，尤其在染色质重构、代谢稳态、信号转导及蛋白质稳定性调节中扮演核心角色。从机制上来看，乙酰化主要包括N-端乙酰化和赖氨酸乙酰化两种形式，分别由不同类型的乙酰转移酶催化发生，其修饰过程动态可逆，受细胞内酶系统精密调控
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磷酸化定量蛋白质组学的核心原理和实验流程
磷酸化是最常见且功能最复杂的翻译后修饰之一，在细胞信号传导、代谢调控和疾病机制中扮演核心角色。磷酸化定量蛋白质组学（phosphoproteomics）的核心原理，是通过质谱技术结合特异性富集方法，系统性地识别和定量蛋白质的磷酸化修饰位点，从而解析信号通路的动态变化和分子机制。随着质谱技术和富集策略
从磷酸化定量出发，解读蛋白功能调控网络
蛋白磷酸化是细胞信号传导、代谢调控和基因表达调控等多种生物学过程中的核心机制之一。其通过将磷酸基团共价地附着于特定氨基酸（Ser/Thr/Tyr）上，迅速改变蛋白结构、活性、定位或互作伙伴，从而实现功能切换。定量磷酸化组学正是基于高通量质谱技术，系统测量各磷酸化位点在不同条件下的强度变化，追踪信号传
磷酸化蛋白组学数据分析全流程解析
磷酸化蛋白组学（phosphoproteomics）是一种研究蛋白质磷酸化修饰的高通量方法，是调控细胞信号转导、周期调控、代谢调节等关键生物过程的重要翻译后修饰（PTM），广泛应用于信号通路解析、疾病机制研究等领域。然而，由于磷酸化修饰的动态性、低丰度性及位点异质性，数据分析过程尤为复杂且具有挑战性
蛋白磷酸化：机制、类型及研究技术
蛋白磷酸化（Protein Phosphorylation）是一种可逆的翻译后修饰形式，在细胞信号传导、代谢调控、细胞周期等过程中扮演核心角色。它通过在蛋白质特定氨基酸残基（如丝氨酸、苏氨酸和酪氨酸）上添加磷酸基团，迅速改变蛋白结构与功能，是细胞对外界刺激做出快速反应的重要机制。在癌症、自身免疫疾病
磷酸化蛋白质组学常用分析方法汇总
磷酸化是最常见的翻译后修饰之一，调控着细胞信号转导、细胞周期、代谢调控与凋亡等关键生命活动。异常的蛋白磷酸化与多种疾病密切相关，尤其是在癌症、糖尿病和神经退行性疾病的发生机制中发挥着重要作用。然而，磷酸化修饰本身具有低丰度、高动态性、易脱磷等特性，给其系统性研究带来不小挑战。因此，发展高灵敏度、高特